Edycja genów CRISPR może pomóc niewidomym pacjentom odzyskać wzrok

Dziedzina genetyki jest świadkiem bezprecedensowej rewolucji dzięki systemowi edycji CRISPR, gdzie nawet sięgnęła Regeneracja komórek siatkówki. Postęp ten zwiastuje potencjalne rozwiązanie problemu ślepoty i problemów ze wzrokiem spowodowanych uszkodzeniem siatkówki, problemu, który dotychczas wydawał się nierozwiązywalny u ludzi.

Siatkówka, która jest niezbędna do widzenia, składa się z wyspecjalizowanych komórek nerwowych, które mogą zostać nieodwracalnie uszkodzone w wyniku choroby lub urazu. W przeciwieństwie do ludzi, niektóre zwierzęta, takie jak ryby i ptaki, mają niesamowitą zdolność regeneracji tych niezbędnych neuronów.

Sekret tkwi w komórkach Müller glia, znajdujący się w siatkówce, który u tych gatunków może stać się funkcjonalnymi neuronami po urazie. Jednakże u ssaków, w tym ludzi, komórki te reagują powstawaniem blizn i stanów zapalnych, bez generowania nowych neuronów.

Przyszłość regeneracji siatkówki

the Najnowsze badania w tej dziedzinieprowadzone przez Tomasz Reh I opublikowane w Raporty dotyczące komórek macierzystychujawnia rewolucyjne odkrycie: możliwe jest nakłonienie ludzkiej glejowej Müllera do przekształcenia się w neurony. Proces ten, niespotykany dotąd u ssaków, odbywa się poprzez modyfikację genetyczną, która aktywuje określone programy genetyczne, naśladując naturalny proces ryb.

Wielka Brytania zatwierdza pierwszy lek CRISPR

Badanie przeprowadzone przez Riha i jego zespół pokazuje, że modyfikując genetycznie ludzkie komórki glejowe Müllera, Mogłoby to przyjąć właściwości neuronalne podobne do tych występujących w niedojrzałych neuronach siatkówki.. Odkrycie to otwiera zupełnie nową drogę do naprawy siatkówki u osób, które doznały utraty komórek nerwowych w wyniku choroby lub urazu.

Chociaż wyniki są obiecujące, przed nami nadal stoją wyzwania. Obecne badanie opierało się na niedojrzałych komórkach glejowych Müllera i pozostaje ustalenie, czy podobne techniki mogą być skuteczne w przypadku dorosłych komórek glejowych Müllera. Co więcej, efektywność tego procesu i jego zastosowanie w leczeniu na dużą skalę to kwestie wymagające dalszych badań.

Magia CRISPR

CRISPR to technologia edycji genów, która działa jak nożyczki molekularne, umożliwiając naukowcom cięcie i edycję DNA z niezwykłą precyzją. Aby to zrozumieć w prosty sposób, DNA można traktować jako ogromną książkę kucharską zawierającą… Wszystkie instrukcje dotyczące budowy i utrzymania organizmu.

Prawdziwa rola Rosalind Franklin w odkrywaniu struktury DNA

W książce tej pełno jest przepisów będących genami, określających ich cechy np Kolor oczu lub wzrost. CRISPR służy do wprowadzania określonych zmian w tych przepisach. Działa to w ten sposób: Naukowcy projektują przewodnie RNA, Cząsteczka, która potrafi czytać i łączyć się w pary Z określoną sekwencją DNA.

Ten przewodnik prowadzi system CRISPR dokładnie do miejsca w książce kucharskiej, DNA, w którym chcesz dokonać zmiany. Znajdując się we właściwym miejscu, nożyczki molekularne CRISPR przecinają DNA. Potem swój System naprawy DNA komórki Rozpoczyna się praca nad naprawieniem tej przerwy, ale w trakcie tego procesu naukowcy mogą wprowadzać zmiany lub poprawki w sekwencji DNA.

Ta metoda Zrewolucjonizował badania genetycznePozwala to nie tylko lepiej zrozumieć geny i ich funkcje, ale także opracować metody leczenia chorób genetycznych, ulepszyć plony rolne i wiele więcej. Łatwość, dokładność i wydajność CRISPR czynią go potężnym i obiecującym narzędziem w biotechnologii.