Szczegółowa analiza badań naukowych wykazała, że prawie 9 na 10 ludzkich genów jest wymienianych w co najmniej jednym nowotwór– Odpowiednie badanie – i takie, w którym prawdopodobnie nie będziesz w nadchodzących latach.
To sprawia, że poszukiwanie celów terapeutycznych jest bardzo trudne dla ekspertów: badania nad prawie każdym ludzkim genem i jego związkiem z rakiem mogą być uzasadnione na podstawie wcześniejszych badań, co może spowolnić poszukiwanie prawdziwych genetycznych przyczyn choroby, jak również zaangażowane przyczyny genetyczne. w innych kwestiach zdrowotnych.
Wyniki są oparte na wynikach, które zwracam PubMed Wyszukiwarka, która obejmuje dziesiątki milionów artykułów na tematy związane z naukami przyrodniczymi i biomedycznymi, niektóre z lat 50. XX wieku.
„Rak jest najczęściej badanym przedmiotem w naukach biologicznych i biomedycznych” Mikrobiolog Joao Pedro de Magalhães pisze, z Uniwersytetu w Liverpoolu w Wielkiej Brytanii, który prowadził badania.
„Jednak ogromna ilość danych zebranych na temat raka oznacza, że jest więcej informacji o genach związanych z rakiem niż o jakiejkolwiek innej chorobie lub procesie”.
Obecnie około 4 miliony z ponad 30 milionów publikacji w bazie PubMed dotyczy nowotworów. Porównaj to z około 350 000 wzmianek o udarach, a zrozumiesz ogrom badań na ten temat.
Chociaż prowadzenie tak wielu badań nad rakiem jest oczywiście przydatne w pracy nad leczeniem i terapią oraz lepszym zrozumieniem choroby, może również utrudnić systematyczną analizę na dużą skalę, jeśli chodzi o powiązania genetyczne.
Innymi słowy, jasny obraz genów powodujących raka może zostać utracony w morzu genów, które są związane z chorobą tylko w inny sposób.
Prace te niekoniecznie sugerują związek przyczynowy między określonymi genami a rakiem, ale oznaczają, że większość ludzkich genów była badana w kontekście raka. Może to prowadzić do stronniczości, gdy badacze decydują, co dalej badać.
„Badanie prawie każdego ludzkiego genu w oparciu o istniejącą literaturę można uzasadnić jego możliwym związkiem z rakiem” Pisma Magellana.
„Zrozumienie i korygowanie przyczyn błędów systematycznych w analizach na dużą skalę ma coraz większe znaczenie dla zwiększenia wartości spostrzeżeń i przewidywań”.
Obecnie uważa się, że rak dotyka prawie Jeden na nas dwóch W ciągu naszego życia nic nie wskazuje na spowolnienie badań nad tą chorobą – i rzeczywiście Poprzednie badania Zauważyłem, że wzrost liczby badań nad rakiem wyprzedza obecnie wszystko inne.
W końcu rak jest stosunkowo „łatwy” do badania, biorąc pod uwagę ilość danych i zasobów laboratoryjnych, takich jak dostępne ustalone linie komórkowe. Jest to również temat, który przyciąga wiele funduszy, chociaż fundusze te nie są w żaden sposób równomiernie rozdzielone na wszystkie nowotwory.
Według de Magalhães, jeśli ludzki gen nie został jeszcze powiązany z rakiem, prawdopodobnie nie został wystarczająco zbadany – to tylko kwestia czasu, zanim znajdzie się na liście.
Nie ma wątpliwości, że badania łączące geny z rakiem są niezbędne w leczeniu choroby, ale najnowszy raport ostrzega, że naukowcy powinni być świadomi potencjalnych błędów w łączeniu każdej części naszego składu genetycznego z rakiem.
„W świecie naukowym, w którym wszystko i każdy gen można powiązać z rakiem, wyzwaniem jest identyfikacja głównych czynników wywołujących raka i najbardziej obiecujących celów terapeutycznych”. Pierścienie Magellana.
Wyszukiwanie zostało opublikowane w Trendy w genetyce.
„Introwertyk. Myśliciel. Rozwiązuje problemy. Specjalista od złego piwa. Skłonny do apatii. Ekspert od mediów społecznościowych. Wielokrotnie nagradzany fanatyk jedzenia.”
